कोरियामा विश्वकै दुर्लभ रोग स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी रोगबाट ग्रसित बालकको आर्थिक सहयोग अभियान संचालन
कोरियामा विभिन्न विषयमा आर्थि सहयोग अभियान विभिन्न समूहद्धारा पटक पटक संचालन गर्ने गर्छन् । तर यसपाली भने विश्वकै दुर्लभ रोग ूस्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी ू रोगबाट ग्रसित ९ महिने बालक उस्मान अलीको लागि कोरियामा आर्थिक अभियान संचालन गरिएको छ ।
शुक्लागण्डकी (५ तनहूँ निवासी सपना मियाँ र मुबारक अली का पुत्र उस्मान अलीलागि आर्थिक सहयोग आवहान गरिएको हो । यस रोगको उपचार नेपालमा नभएकाले देश बाहिर लानुपर्ने डाक्टरको सल्लाह रहेको परिवारले जनाएको छ । यस रोगको उपचारका लागी जोल्जेन्समा ९श्यनिभलकmब ० नामक औषधी दिइनु पर्ने हुन्छ ।
यो औषधी विश्वकै महंगो औषधी मध्येमा पर्ने भएकाले विश्व बजारमा यो औषधीको मुल्य करिब २५ करोड २८ लाख रूपैयाँ पर्छ । त्यसैले सरदर नेपालीको पहुँच भन्दा बाहिर रहेकाले यति ठूलो आर्थिक जुटाउन परिवार असमर्थ भएकाले देश विदेशमा रहेका नेपालीहरुसंग आर्थिक सहयोग आवहान गरेका हुन् ।
आर्थिक सहयोग संकलनको लागि एनआरएन कोरियाका सचिव परी गुरुइ०को बैक खाता प्रयोग गरिएको छ । र सिधै नेपाल पनि पठाउन सकिने छ ।अभियान यही अगष्ठ अन्तिमसम्म तोकिएको छ । यस अभियानका अन्य अभियन्ताहरु यसप्रकार रहेका छन् ।
